藥品質(zhì)量合格單位活動實施方案
時間:2022-01-12 05:23:00
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一、指導思想
以“三個代表”重要思想為指導,認真貫徹科學發(fā)展觀,以“規(guī)范藥房”建設為載體,確保醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量為目標,進一步促進和完善我市醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理工作的規(guī)范化和制度化,更加有效地加強醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理保證體系的建設。
二、任務目標
(一)20*年11年底,實現(xiàn)全市100%的縣(區(qū))級以上的醫(yī)院;80%的鄉(xiāng)(鎮(zhèn))衛(wèi)生院;60%廠礦醫(yī)院、股份制醫(yī)院、私立醫(yī)院等達到創(chuàng)建標準,完成現(xiàn)場檢查驗收。
(二)對已創(chuàng)建合格的單位,今年重點抓好質(zhì)量保證體系的有效運行、各項規(guī)章制度的有效落實、從業(yè)人員業(yè)務素質(zhì)的進一步提高、信用誠信體系建設的進一步完善。
三、時間安排
(一)縣級以上未完成創(chuàng)建的醫(yī)療機構(gòu)最遲于7月底前提出申請;10月底前完成現(xiàn)場檢查驗收。
(二)鄉(xiāng)(鎮(zhèn))衛(wèi)生院,廠礦醫(yī)院、股份制醫(yī)院、私立醫(yī)院等未完成創(chuàng)建的,在20*年6月底前提出申請的單位數(shù)要達到應創(chuàng)建的50%;8月底前申請單位數(shù)要達到應創(chuàng)建的100%。在8月底前,完成50%的現(xiàn)場檢查驗收,11月底前完成100%的現(xiàn)場檢查驗收。
(三)整個創(chuàng)建工作于20*年11底前結(jié)束,不再延期,屆時未進行申報或者現(xiàn)場檢查未通過的單位,做為重點監(jiān)控對象,嚴格對其進行監(jiān)管。
四、職責分工
(一)原則上按市局各科室和各縣局監(jiān)管范圍分別負責。市場科負責對各縣局、各相關科室創(chuàng)建工作進行組織、協(xié)調(diào)和指導;具體負責海港區(qū)縣級以上醫(yī)療機構(gòu)、北戴河區(qū)各類醫(yī)療機構(gòu)的創(chuàng)建工作。
(二)稽查科具體負責海港區(qū)縣(區(qū))級以下醫(yī)療機構(gòu)的創(chuàng)建工作。
(三)安監(jiān)科具體負責山海關區(qū)縣(區(qū))級以下醫(yī)療機構(gòu)的創(chuàng)建工作。
(四)各縣局具體負責本轄區(qū)內(nèi)各級醫(yī)療機構(gòu)的創(chuàng)建工作。
各縣局、有關科室負責創(chuàng)建工作的具體落實,包括組織發(fā)動、安排計劃、申報資料審查、現(xiàn)場檢查評定,以及總結(jié)報告等,現(xiàn)場檢查評定標準仍按照市局秦藥監(jiān)(2005)80號文件執(zhí)行。
五、工作要求
(一)各級醫(yī)療機構(gòu)要切實提高對創(chuàng)建工作的認識,積極參與創(chuàng)建活動,并切實加強組織領導。要建立健全藥品質(zhì)量管理機構(gòu),加強制度建設,積極開展人員培訓,配備必要的設施設備,改善倉儲條件,確保規(guī)范藥房建設順利推進。
(二)各縣局、各相關科室要精心組織,周密安排。要根據(jù)不同醫(yī)療機構(gòu)的具體條件,有計劃、有步驟、分批次抓好創(chuàng)建工作,避免年底突擊,影響其它工作或降低標準。為切實做好創(chuàng)建工作,市局要求各縣局、各相關科室務必高度重視,明確開展創(chuàng)建活動目的和意義,抓好創(chuàng)建活動的宣傳發(fā)動工作。要求各縣局、各相關科室必須明確1名領導分管,1名同志負責落實具體工作,負責工作調(diào)度和資料的上報。分管領導名單、具體負責同志名單、聯(lián)系電話、電子郵箱地址務及創(chuàng)建活動的具體目標計劃于4月30日前報市局市場科。
(三)加強督查,動態(tài)管理。市局將對各縣局、有關科室創(chuàng)建工作進度、落實情況定期進行檢查和督導。每月月初各縣局、各相關科室負責將創(chuàng)建“藥品質(zhì)量合格單位”進度表報市局市場科。市局將定期召開調(diào)度分析會,通報各縣局、各相關科室工作進展情況,對工作重視程度不夠,督導不利,未完成目標計劃的科室、縣局將提出批評。